SALT LAKE CITY, UT, USA - 29 oktober 2009 - MasterControl, een wereldwijde leverancier van software oplossingen waarmee gereglementeerde ondernemingen de interne efficiency verbeteren, de algehele kosten verlagen en de time to market versnellen, heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf is geselecteerd als de software leverancier en implementatie van een kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) voor de Food and Drug Administration (FDA). Na een uitgebreide evaluatie van aanbieders, heeft de FDA's Office of Regulatory Affairs (ORA) MasterControl geselecteerd als management software oplossing voor hun instanties die betrokken zijn bij veldonderzoek handhaving, laboratorium-en wetenschappelijke analyse van het veld monsters. Het systeem zal worden geimplementeerd in de Verenigde Staten, in de regionale kantoren, districtkantoren, laboratoria, en het hoofdkantoor. Uitvoering van de FDA fase zal bestaan uit de configuratie van de kwaliteit MasterControl-beheersysteem van de oplossing ter verbetering van de kwaliteit vitale ORA's processen, waaronder:

* Document Control

* CAPA (corrigerende en preventieve maatregelen)

* Klachten / Feedback

* Management Review

* Audit Management

* Controle van Afwijkingen

* Continue Verbetering

Jonathan Beckstrand, MasterControl CEO zei: "Gezien de grondigheid van de evaluatie van de FDA-proces is het vooral spannend om te zijn geselecteerd. We zijn erg blij dat de FDA erkent de kwaliteit van onze QMS oplossing en onze absolute toewijding aan het succes van dit project. Samen met i4DM, zal ons domein expertise en ervaring in de sector maken een stevige, lange termijn oplossing voor de FDA". Factoren die bij hebben gedragen aan de beslissing van de FDA voor MasterControl's systeem zijn flexibiliteit, functionaliteit, en de samenwerking, kennis en bereidheid van professionele MasterControl personeel voor het slagen van het project te ondersteunen.

Voor het volledige persbericht, klik hier.